時間:2014年11月18日 分類:推薦論文 次數:
【摘要】 目的考察白花蛇舌草提取物對G+和G-的抑菌效果。方法采用打孔法和滴注法測定了白花蛇舌草95%乙醇提取物對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、鐮刀菌的抑菌作用。結果20%白花蛇舌草提取物對綠膿桿菌的抑菌環直徑為(18.86±0.56) mm,大腸桿菌的為(12.78±0.44) mm;對4種供試菌的最低抑菌濃度(MIC)分別為2.0%,0.5%,0.25%,0.05%。結論白花蛇舌草提取物對革蘭氏陰性菌的抑菌作用較革蘭氏陽性菌明顯。
【關鍵詞】 在線征集論文,白花蛇舌草,提取物,抑菌作用
白花蛇舌草Oldenlandia diffusa Willd為茜草科耳草屬植物,別名蛇舌草、蛇針草、二葉律、白花十字草、龍舌草、鶴舌草等。其性甘寒、微苦,以全草供藥用,具有清熱解毒、活血化淤、利水滲濕、消腫止痛之功效[1],有研究報道白花蛇舌草有抗腫瘤作用和免疫學活性[2,3],故臨床應用廣泛,主治惡性腫瘤、胃腸炎、闌尾炎、扁桃體炎、肺炎、泌尿系感染等病癥。外用治療毒蛇咬傷、癰腫瘡癤等癥。筆者從白花蛇舌草中提取抑菌物質,用幾種常見的微生物進行抑菌作用研究,以期為白花蛇舌草的開發利用找到新的途徑。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 白花蛇舌草購自藥材市場。
1.1.2 供試菌種金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)和大腸桿菌 (Escherichia coli)由昆明理工大學生物工程實驗室保存。鐮刀菌(Fusarium sp.)由云南大學提供。
1.1.3 培養基大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌為LB培養基,鐮刀菌為馬鈴薯培養基。
1.2 方法
1.2.1 白花蛇舌草提取物的制備取經干燥粉碎的白花蛇舌草50 g用索式抽提器抽提,水浴加熱,溫度控制在90℃,用95%的乙醇回流提取36h,將抽提物蒸干,用醋酸乙酯(打孔法用)和二甲基亞砜(滴注法用)溶解, 4℃冰箱保存備用。
1.2.2 樣品溶液的制備用醋酸乙酯溶解物分別稀釋成20 %,2%,0.2 %,0.02 %,0.002 %濃度,用二甲基亞砜溶解物分別稀釋成4 %,2 %,1 %,0.5 %,0.25 %,0.125%,0.1 %,0.05 %,0.025 %濃度備用。
1.2.3 供試菌株懸浮液的制備[4]在超凈工作臺上進行無菌操作。增菌培養后,用生理鹽水將菌懸液稀釋成含菌量(集落形成單位,cfu):細菌為1.0×108,真菌為1.0×106。
1.2.4 抑菌效果測定方法采用打孔法[5],在直徑為9 cm的平板上傾倒培養基,厚度約6 mm,待冷卻后每個平板加菌液100 μl,涂布均勻后用無菌鋼管打3個孔,每孔直徑為4 mm,在每個孔中先加0.7%瓊溶液10 μl封底,再加稀釋好的藥物溶液40 μl,對照孔分別加入含相應濃度的醋酸乙酯無菌水溶液,然后置于37℃培養箱中培養,真菌培養48 h,細菌培養24 h。測量抑菌環直徑,取平均值。
1.2.5 最低抑菌濃度(MIC) 和最低殺菌濃度(MBC)的測定采用滴注法[6],將不同濃度的二甲基亞砜樣品溶解液4 ml與36 ml 培養基的在三角瓶中混勻,使培養基中藥物濃度為原來的10-1,倒平板,待凝固后,吸取菌液10 μl滴種在培養基上,每個平板滴8滴,二甲基亞砜作空白。實驗重復3次。待菌液吸收后,平皿平放培養箱中,37℃培養,連續4 d觀察菌落生長情況。對于細菌,以培養24 h不長菌的濃度為最低抑菌濃度(MIC),4 d不長菌的濃度為最低殺菌濃度(MBC);對于真菌,以培養2 d不長菌的濃度為最低抑菌濃度(MIC),4 d不長菌的濃度為最低殺菌濃度(MBC)。
1.3 統計分析抑菌圈結果以±s記錄,用student-t檢驗兩組數據之間的顯著性差異,當P<0.05時,認為存在顯著性差異;當P<0.01時,認為存在極顯著性差異。
2 結果與討論
2.1 白花蛇舌草乙醇提取物的抑菌效果將白花蛇舌草的乙醇提取物用醋酸乙酯溶解,并稀釋成20 %,2 %,0.2 %,0.02 %,0.002 %的濃度,分別加入已涂各菌液平皿的孔中,每一濃度做8個孔,培養后測定抑菌圈直徑。結果見表1。表1 不同濃度白花蛇舌草乙醇提取物的抑菌效果(略)
從表1中可以看出,隨著白花蛇舌草提取物濃度的增加,其對4種供試菌的抑菌效果越明顯,尤其對綠膿桿菌的抑菌效果較好,大腸桿菌次之,對金黃色葡萄球菌和鐮刀菌的抑菌效果較差,在白花蛇舌草提取物濃度≤0.2%時,其對金黃色葡萄球菌和鐮刀菌的抑菌效果差異不顯著,基本不存在抑菌作用。
2.2 MIC和MBC的測定用滴注法測定了白花蛇舌草提取物對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、鐮刀菌4種供試菌的MIC和MBC。結果見表2。表2 白花蛇舌草提取物對4種供試菌的MIC及MBC(略)
綠膿桿菌和其他革蘭氏陰性桿菌的細胞壁外,有一層主要由蛋白質組成的外膜,外膜蛋白可分為結構蛋白、轉運蛋白和微孔蛋白等,它們具有不同的功能,有的轉運營養成分、無機鹽等進入菌體,有些藥物和物質可以通過微孔蛋白形成的孔道進入菌體,但一些大分子物質則不能通過外膜進入菌體,某些大分子的藥物也不能通過外膜進入菌體,這是抗綠膿桿菌藥物較少的原因之一。因此,尋找抑制綠膿桿菌和其他革蘭氏陰性桿菌外膜合成的藥物,可使一些原來不能透過綠膿桿菌外膜的藥物進入菌體,抑制菌體的生長繁殖,也可尋找既能抑制外膜合成,又有抗菌作用的藥物[7]。從表2看出,白花蛇舌草提取物對供試菌綠膿桿菌的MIC為0.25%,MBC為0.5%,表明其為具有抗菌作用的藥物,是否為抑制外膜合成的藥物,機制尚不清楚,也有可能是黃酮類化合物的存在顯示其抑菌活性[8]。據文獻報道,白花蛇舌草的醇提物中含有熊果酸,對多種腫瘤細胞均有明顯的細胞毒性[9]。
3 結論[10~12]
白花蛇舌草95%乙醇提取物對各種供試菌的抑制效力不同,對綠膿桿菌的抑菌效果較好,37℃培養箱培養24 h后,20%的提取物醋酸乙酯溶解液的抑菌環直徑為(18.68±0.56)mm,大腸桿菌的為(12.78±0.44)mm,其對這兩種供試菌的MIC和MBC值也表明白花蛇舌草抗革蘭氏陰性桿菌的醫用前景。有關提取物中主要活性成分的結構及抑菌機理還有待進一步研究。
【參考文獻】
[1]張曉翠.白花蛇舌草的研究概況[J].時珍國藥研究,1998,9(1):92,93.
[2]單保恩,張金艷,杜肖娜,等.白花蛇舌草的免疫學調節活性和抗腫瘤活性[J].中國西醫結合雜志,2001,21(5):370,374.
[3]陳慶全,洪嘉玲.實用臨床草藥[M].廣州:暨南大學出版社,1991:87,
[4]俞樹榮.微生物學和微生物學檢驗(第2版)[M].北京:人民衛生出版杜,1997:458.
[5]周南進,謝 勇,李弼明,等.殼聚糖抗幽門螺桿菌的實驗研究[J].中國生化藥物雜志,2003,24(2):72.
[6]劉碧源,高仕瑛,李邦良,等.殼寡糖抗菌活性的實驗研究[J].中國生化藥物雜志,2003,24(2):74.
[7]吳劍波.微生物制藥[M].北京:化學工業出版社,2002:31.
[8]張海娟,陳業高,黃 榮.白花蛇舌草黃酮成分的研究[J].中藥材,2005,28(5):385.
[9]Kim SH,Ahn BZ,Ryu SY.Antitum or effects of ursolic acid isolated from Oldenlandia diffusa[J].Phytother Res,1998,12(8):553.
[10]范秀容,李廣武,沈 萍.微生物學實驗,第2版[M].北京:高等教育出版社,1991:260.
[11]周邦靖.常用中藥的抗菌作用及其測定方法[M].重慶:科技文獻出版社重慶分社,1987:158.
[12]余旭亞,李 濤,汪 帥,等.南蛇勒提取物抑菌作用研究[J].昆明理工大學學報(理工版)2006,3:69.