摘要：目的：深入了解柱箱對(duì)離子色譜分析世界的影響，進(jìn)一步提高相關(guān)檢測(cè)實(shí)際結(jié)果的準(zhǔn)確性。方法：在5-10攝氏度的低室溫下，用正負(fù)離子色譜儀反復(fù)測(cè)定氟比例尺所有樣品f的總含量，并進(jìn)行超常、深入的分析和科研成果。結(jié)果表明：f在上述室溫5℃和10℃下的貯存時(shí)間分別為3.57分鐘和4.08分鐘。室內(nèi)溫度的顯著變化導(dǎo)致峰值漂移曲線優(yōu)美，并與5℃和20℃下的基本標(biāo)準(zhǔn)s形曲線密切相關(guān)。R(0.9997和0.991)，準(zhǔn)確測(cè)量的實(shí)際結(jié)果分別為1.78分鐘和3.85分鐘。兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)值為1.6和1.85。在精密儀器烘箱中，測(cè)溫結(jié)果在兩個(gè)氟標(biāo)樣之間。較小的精度誤差為45,0.95，相對(duì)測(cè)量誤差為1.99,0.45。與室溫條件相比，直接測(cè)量實(shí)際結(jié)果的數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和準(zhǔn)確性得到了提高。結(jié)論：液相色譜法是我國飲用水中氟的基本標(biāo)準(zhǔn)。它靈活，操作方便。以攝氏度為單位的環(huán)境的變化，將極大的影響色譜圖的保留時(shí)間、正確性和密度。為了降低色譜柱的完全分離效率，建議使用柱箱分析正離子色譜圖，以保證色譜整體溫度和準(zhǔn)確度，從而提高測(cè)量方法的最終結(jié)果。

　　關(guān)鍵詞：分析;環(huán)境溫度;離子色譜分析

　　一、引言

　　一種用于離子液相色譜的詳細(xì)分析的方法是快速，易于使用的標(biāo)準(zhǔn)品，良好的非選擇性，高靈敏度，并且可以同時(shí)分離十種以上的組分。這是一種分析方法，近年來發(fā)展迅速。到目前為止，這種綜合分析方法已用于生活環(huán)境、種植業(yè)、重工業(yè)和遺傳學(xué)。它已廣泛用于其他食品，臨床實(shí)踐藥物等中。這是測(cè)定無機(jī)化合物電離的結(jié)果，這是一種有效的負(fù)離子功能方法。在陽離子氣相色譜分析中，攝氏溫度的影響是第一個(gè)關(guān)注的焦點(diǎn)，并且大多數(shù)制造商都已安裝該設(shè)備。柱溫箱可以保證分離過程中色譜柱室的溫度。中心高時(shí)，環(huán)境的整體溫度每天都會(huì)大幅度波動(dòng)，這將影響正負(fù)離子色譜圖的分離效率。目前，在相同的室溫下可以精確測(cè)量氟和其他物質(zhì)的基本標(biāo)準(zhǔn)，并使用色譜柱溫度。[1]在本文中，初步了解環(huán)境室內(nèi)的溫度變化比較并測(cè)量該方法。

　　環(huán)境論文范例：廣東沿海經(jīng)濟(jì)帶海洋環(huán)境與經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的協(xié)調(diào)關(guān)系實(shí)證研究

　　在傳統(tǒng)的正離子和負(fù)離子的詳細(xì)分析中，陽離子色譜世界法一般采用單原子完全吸收光。在最傳統(tǒng)的原子核吸收光譜法中，通常使用高級(jí)光譜法。當(dāng)測(cè)量結(jié)果分量時(shí)，只能測(cè)量一次。測(cè)量結(jié)果標(biāo)記，然后進(jìn)行測(cè)量。其他詳細(xì)分析并及時(shí)更換元件，對(duì)相應(yīng)的空心球正極燈進(jìn)行預(yù)熱。[2]與最傳統(tǒng)的原子和分子被吸收的亮度法相比，它比傳統(tǒng)的原子核能吸收光強(qiáng)法復(fù)雜。傳統(tǒng)的陰陽離子綜合分析方法主要有重量法、光照強(qiáng)度法等，其他四種方法都有許多致命的缺陷。它主要包括以下特點(diǎn)：其它分析方法可得到數(shù)十種陽離子或陰離子陽離子，其高靈敏度遠(yuǎn)高于普通分析法。[3]其用量很低，無需進(jìn)行復(fù)雜的預(yù)處理。經(jīng)過核心技術(shù)改造后，分析表明這兩種方法具有快速、高精度和高分辨率的特點(diǎn)。

　　二、影響離子色譜精度的主要因素

　　(一)環(huán)境溫度

　　在影響正負(fù)離子氣相色譜深度分析的眾多因素中，環(huán)境室溫度是影響正離子氣相色譜深度分析的第二個(gè)外部因素。在溫度為20攝氏度的基礎(chǔ)上，如果溫度發(fā)生變化，相對(duì)靜止相轉(zhuǎn)移的幾乎從屬性質(zhì)就會(huì)發(fā)生變化，后穩(wěn)態(tài)相轉(zhuǎn)移的質(zhì)量也會(huì)突然發(fā)生變化。溶質(zhì)的實(shí)際交換和位置固定相的陽離子直接影響氫氧化物的溶解度。然而，溶質(zhì)的初始速率將逐漸增加。室內(nèi)溫度的顯著變化通常會(huì)引起顏色的變化和心理壓力。如果室內(nèi)溫度從480mhg變?yōu)?100kpa，則室內(nèi)壓力將從480mhg變?yōu)?100kpa。當(dāng)巨大的壓力變化顯著時(shí)，輸液治療泵將手動(dòng)調(diào)節(jié)平臺(tái)流量，以超過峰值時(shí)間。具體情況發(fā)生了變化。在實(shí)際操作升溫過程中，仍然縮短了儲(chǔ)存時(shí)間，大大提高了柱效，提高了陰離子電導(dǎo)率，而溫降是影響室內(nèi)溫度的重要因素。當(dāng)室內(nèi)溫度急劇上升和降低時(shí)，電導(dǎo)驅(qū)動(dòng)效應(yīng)的值將減小。攝氏度越低，系統(tǒng)達(dá)到的壓力越大，這將影響系統(tǒng)的實(shí)際運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)。

　　三、材料及方法

　　(二)儀器和試劑

　　883離子色譜儀、分離柱、保護(hù)桿抑制器、電導(dǎo)探測(cè)儀等。色譜條件：流速1115毫克/min氟化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液為：洗脫劑是由na攝氏度o3和nah攝氏度o3混合而成的3.5℃ol/l和3.7mmol/l。

　　(二)方法和結(jié)果

　　由氟標(biāo)準(zhǔn)溶液和純水混合而成的標(biāo)準(zhǔn)曲線，并用離子色譜法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線，峰面積和回歸方程。采用863自動(dòng)進(jìn)樣器，采用標(biāo)準(zhǔn)溶劑和試樣器與樣品分離，將標(biāo)準(zhǔn)溶劑和試樣注入離子色譜儀進(jìn)樣系統(tǒng)，工作軟件可自動(dòng)對(duì)進(jìn)樣量進(jìn)行定量分析，并收集數(shù)據(jù)。

　　結(jié)果保留在不同溫度下的離子色譜方法用于測(cè)定5攝氏度和℃的水中氟標(biāo)準(zhǔn)樣品。當(dāng)室溫為5攝氏度時(shí)，f曲線的峰值是3分鐘，而當(dāng)室溫為10攝氏度時(shí)，f曲線的峰值是4.05分鐘，當(dāng)時(shí)f曲線是10。由于溫度不同，曲線的峰值就會(huì)發(fā)生偏移。不同工作溫度也會(huì)影響相對(duì)測(cè)量誤差結(jié)果，在不同的工作溫度下對(duì)水中水的氟與氯標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量樣品分別進(jìn)行了6次相對(duì)測(cè)量，室溫下水中氟與氯標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量樣品的平均相對(duì)測(cè)量誤差值為5，相對(duì)誤差均值為1.98g/l。re為1.98，氟甲烷標(biāo)準(zhǔn)溫度樣品在10室溫下的平均溫度測(cè)量誤差結(jié)果均值為1.85g/l，相對(duì)誤差均值為3.86。對(duì)兩種樣品進(jìn)行t檢測(cè)，對(duì)其進(jìn)行t檢測(cè)，對(duì)其進(jìn)行t.038檢測(cè)，對(duì)其進(jìn)行t0.05/5=560檢測(cè)，對(duì)其進(jìn)行t檢測(cè)，結(jié)果為氟標(biāo)準(zhǔn)品溫度不同，結(jié)果不同。

　　對(duì)六種氟標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行不同的溫度測(cè)試，對(duì)六種氟標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行不同的溫度測(cè)試，兩種樣品在室溫下存在相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，分別是1.5和1.89。通過分析這兩個(gè)樣品在室溫條件下的測(cè)量，結(jié)果表明氟標(biāo)準(zhǔn)樣品與不同溫度下的統(tǒng)計(jì)結(jié)果沒有顯著差異。采用柱爐測(cè)定法前后用氟比例尺測(cè)定樣品后，樣品在氟標(biāo)準(zhǔn)多法陰離子色譜法測(cè)定法中測(cè)定100次。經(jīng)綜合相關(guān)數(shù)據(jù)分析，使用該采樣器前氟基標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測(cè)值1.97g/l，誤差較小率為1.93。所有樣品在烘箱后使用時(shí)的相對(duì)偏差為0.99。相對(duì)而言，基本標(biāo)準(zhǔn)差為1.55。示范操作將比較使用的各種儀器和設(shè)備的精度和尺寸，以及在柱形箱條件下測(cè)量室溫的結(jié)果。

　　結(jié)論：在離子色譜法中，所有樣品可分為分布、粘附、電離交換和消除等多種方式。有些方法是基于物理和化學(xué)或包括物理平衡和確定室內(nèi)溫度。通常，透明液體的低粘度隨著總溫度的升高而增加。然而，在高溫條件下的分析表明，通過充分控制顏色，可以降低巨大的內(nèi)部入口壓力，并控制重負(fù)荷。在對(duì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行深入分析的過程中，在基本標(biāo)準(zhǔn)系列的濃度范圍相似的情況下，實(shí)驗(yàn)s形曲線的峰值將在相同的總溫度下而不是在某一時(shí)刻處于移動(dòng)位置。另外，精密測(cè)量結(jié)果基本不一致。

　　如果是在環(huán)境中溫降不是比較穩(wěn)定的，實(shí)驗(yàn)的精度和高密度都不能滿足其要求。因?yàn)椋�在離子色譜的詳細(xì)分析經(jīng)驗(yàn)中，小環(huán)境室的溫度應(yīng)保持恒定，以提高最終檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)室采用陰離子色譜法測(cè)定所有樣品，并始終保持室內(nèi)恒溫。到目前為止，即使整個(gè)房間都有空調(diào)，也很難控制整體溫度，也沒有很好地控制移動(dòng)床室內(nèi)溫度的方法。采用中心柱式溫控器，具有能耗低、控溫高、室內(nèi)環(huán)境溫度適宜等特點(diǎn)。對(duì)于溫降的變化，強(qiáng)烈建議在正離子色譜儀上增加一個(gè)柱溫器，或者購買一臺(tái)帶內(nèi)置柱溫器的陰離子色譜儀，設(shè)置在30-35°C之間，以分離后的較大值為準(zhǔn)，色譜柱準(zhǔn)確測(cè)量的最終數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性提高。

　　參考文獻(xiàn)：

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　　[3]周曉慧.影響離子色譜分析準(zhǔn)確性的幾個(gè)因素[J].內(nèi)蒙古水利,2011(05):88-89.

　　作者：謝琴、湯根平、黃敏、劉琳娜