隨著工業科技的發展，水污染也成為環境污染中很重要的一部分，很多環境管理人員也都對水污染進行了一些治理和防治措施。本文是一篇環境科技論文范文，主要論述了水中陰離子表面活性劑自動測量方法研究。

　　摘要：在GB 7494―87基礎上，將流動注射分析法與分光光度法相結合，利用蠕動泵及聚四氟乙烯管路進行萃取、反應和測量，將手動分析方法變成全自動的分析方法.研究表明，該方法測量陰離子表面活性劑的質量濃度范圍為0～2.0 mg・L-1，最低質量濃度檢出限達0.01 mg・L-1，相對標準偏差小于3.11%，加標回收率在85%～95%之間，均符合標準方法的要求.新的測量方法既保留了流動注射法快速、便捷、準確度高、穩定性好、環保等優點，同時又克服了流動注射法拖峰、管路復雜、易受氣泡干擾等缺點.

　　關鍵詞：陰離子表面活性劑,自動測量,流動注射

　　Abstract：

　　On the basis of the national standard of GB 7494―87，an automatic method was proposed，which combined the flow injection and the spectrophotometry and finished the extracting and measurement of the anionic surfactant in the water by peristaltic pump and PTEF.The results showed that the automatic detection method had the concentration range of 0～2.0 mg・L-1，with the detection limit of 0.01 mg・L-1，the relative standard deviation of less than 3.11%，and the recovery rate between 85% and 95%，which were consistent with the requirements of the national standard.This method not only has the same advantages as the flow injection method，such as rapid determination，convenient operation，high accuracy，good stability，good environmental protection，etc.，but also can overcome the shortcomings of flow injection method，such as law drag peak，pipeline complex，easy interference by the bubbles，and so on.

　　Keywords：

　　anionic surfactant; automatic detection; flow injection

　　陰離子表面活性劑會對水生生物及環境造成一定的危害和污染[1]，是當前水污染的重要指標.目前國內外的測量方法主要有分光光度法[2]、熒光光度法[3]、色譜法[4]和流動注射分析法[5]等.國家標準采用化學分析法――亞甲藍分光光度法[6].該方法具有靈敏度高、吸光度穩定、共存離子和干擾相對較小等特點，但是其操作步驟繁瑣，測定時間長，而且由于采用氯仿(三氯甲烷)等有毒有機溶劑進行萃取，會對檢測人員產生毒害作用.流動注射分析法是近幾十年發展起來的一種新型、高效的連續流動分析技術，具有批量分析速度快、精確度和靈敏度高、試劑和樣品消耗量少、操作自動化以及可與多種檢測手段聯用等特點[7-8]，但在流動過程中測量也存在著不穩定、對實驗條件要求苛刻的問題，而且與國家標準方法相比存在不同之處.本文在GB 7494―87[9]基礎上，將流動注射分析法與分光光度法相結合，設計新的流路，實現國家標準手動法的自動化測量.

　　1實驗部分

　　1.1實驗原理

　　整個自動檢測法流路設計如圖1所示.陰離子表面活性劑與亞甲藍陽離子反應生成藍色離子對化合物，統稱為亞甲藍活性物質(MBAS).該物質在混合柱的作用下被氯仿萃取后通過第一個相分離器并自動分離，隨后萃取液經過洗滌劑的洗滌，再通過第二個相分離器的作用，去除無機陰離子干擾物質(如NO-3、Cl-等無機陰離子)，最后的萃取液進入光程為10 mm的比色皿中并在652 nm處進行測量，吸光度與陰離子表面活性劑的質量濃度成正比.完成測量后，比色皿中的廢液自動排出.

　　1.3試劑的制備

　　移取 6.8 mL H2SO4(密度ρ20=1.84 mg・L-1)及50 g一水合磷酸二氫鈉溶于純水中并稀釋至

　　1 000 mL，即獲得實驗所需洗滌液.亞甲基藍溶液的

　　配制：將30 mg亞甲基藍 (C6H18CLN3S・3H2O) 溶于500 mL純水中，加入6.8 mL H2SO4(ρ20=1.84 mg・L-1)及50 g一水合磷酸二氫鈉，溶解后用純水稀釋至1 000 mL.十二烷基苯磺酸鈉標準使用溶液[密度ρ(DBS)=10 mg・L-1]的配制：取10 mL從中國計量科學研究院購買的樣品編號為13093的十二烷基苯磺酸鈉標準儲備液[ρ(DBS)=1 000 mg・L-1]于1 000 mL容量瓶中，再定容至刻度.繪制標準工作曲線所需溶液的配制：使用十二烷基苯磺酸鈉作為標準使用溶液，配制質量濃度分別為0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.0、1.2、1.5、2.0 mg・L-1的溶液.

　　2結果討論

　　2.1自動方法的實現

　　萃取是指物質在兩種互不相溶(或微溶)的溶劑中具有不同的溶解度或分配系數，可以從一種溶劑內轉移到另一種溶劑中，經過反復多次的萃取，將絕大多數的化合物提取出來的方法.本文以三氯甲烷為萃取劑，采用萃取管萃取反應后的藍色締合物.萃取管如圖2所示. 　　其原理是：水樣與亞甲藍反應后再與三氯甲烷合并進入萃取管，在萃取管路中，氯仿相和水相分別被彼此截成一小段，也就是說，此時管路中以一小段水樣、一小段氯仿的形式向前流動，混合液體通過纏繞在萃取柱上的管路，流動方向不斷改變，實現碰撞振蕩作用，完成萃取.圖3顯示了自動萃取過程.由于氯仿相和水相以微小的量相互接觸，只要氯仿和水樣接觸的相對面積足夠大，接觸的時間足夠長，就能達到充分萃取.充分萃取后的管路如圖3(b)所示.

　　2.2硬件選擇

　　2.2.1分離模塊的選擇

　　本文分離模塊采用耐腐蝕的聚四氟乙烯材料，在除控制變量以外其他各種因素(模塊大小、分離膜、泵管、電機及蠕動泵)相同的前提下，選用聚四氟乙烯微孔分離膜孔徑為0.22 μm、長度為8.5 cm、寬度為3.5 cm的折線型內置紋路的模塊.

　　2.2.2萃取管路長度的選擇

　　整個流路的設計中需要使用兩根萃取管：第一根位于第一個相分離器前，其作用主要是將水樣與亞甲藍溶液反應后生成的藍色離子對化合物萃取到氯仿相中;第二根萃取管位于第二個分離模塊前，其作用是用洗滌劑消除從第一個模塊分離出來的氯仿相中的正干擾物質(如氯化物、硝酸鹽、酚類、硫氰酸鹽等).通過改變纏繞在萃取柱上的管路長度，先測定分離后氯仿相的吸光度以確定第一根萃取柱上管路的最佳長度，然后測量最終萃取液的吸光度以確定第二根萃取柱上的管路長度.最終確定第一、第二根萃取柱上的管路長度分別為290、250 cm.

　　2.3清洗時間

　　在測量高濃度水樣后再測量低濃度水樣的中間必須經過清洗，否則上一水樣的殘留物會對下一水樣造成污染.清洗的目的是將空白基線調至最低，減少殘留物的干擾.本文選用2.0 mg・L-1標準溶液，待測定的吸光度達到最大值后，將水樣排空，換成蒸餾水，進樣30 s后開始接收從第二個分離模塊流出的萃取液，之后每隔90 s接收一次，連續測量，直至濃度降到最低值，記錄測量結果及對應的時間.吸光度隨清洗時間的變化如圖4所示.由圖可知，測量高濃度水樣后要清洗11 min才能將基線基本調至最低，因此本文清洗時間設為11 min.

　　2.4檢出限

　　實驗中，平行測量空白樣20次以上，給定置信水平為95%時，最低檢出限是所有空白值標準偏差的4.6倍[9].本文在確保管路中無污染物的情況下，連續測量空白水樣24次，記錄各空白水樣的吸光度，再根據所作的標準工作曲線的線性方程y=0.505 3x-0.001 2(其中：x為樣品質量濃度;y為吸光度).將吸光度換算成對應水樣的質量濃度，結果如表3所示.

　　2.5精密度

　　分別選用質量濃度為0.1、0.8、1.5 mg・L-1的水樣連續測量6次，記錄每個水樣的吸光度后換算成對應的質量濃度，結果如表4所示.

　　由表4可見，該方法在最低檢出質量濃度附近的相對標準偏差較大，為3.11%;在測量高濃度時相對標準偏差較小，只有1.63%左右.無論高、低濃度測量值均滿足《環境水質監測質量保證手冊》[11]中的規定：精密度即樣品的室內相對標準偏差≤20%.

　　2.6加標回收率

　　對該方法進行加標回收實驗，在同一地表水樣中分別加入質量濃度為0.2、1.0 mg・L-1的加標物進行實驗測量，結果如表5所示.

　　由表5可知，該方法的加標回收率在85.46%～95.62%之間，滿足《環境水質監測質量保證手冊》[11]中的規定：當樣品質量濃度≤0.2 mg・L-1時，加標回收率為85%～120%.

　　3結論

　　本文設計了新的自動測量水中陰離子表面活性劑方法，包括流路和硬件，可完全實現國家標準手動法中進液、化學反應、萃取、分離及測量等繁瑣的操作步驟自動化.實驗表明，該方法測量水中陰離子表面活性劑的質量濃度范圍為0～2.0 mg・L-1，最低質量濃度檢出限為0.01 mg・L-1，相對標準偏差小于3.11%，加標回收率為85%～95%，均符合GB 7494―87的要求.

　　參考文獻：

　　[1]馬海燕，潘一，楊雙春.陰離子表面活性劑(AS)的測定方法研究[J].當代化工，2013，42(3)：373-375.

　　[2]謝蓮英，潘琛元，張衛清，等.陰離子表面活性劑測量因素的探討[J].干旱環境監測，2006，15(2)：77-78.

　　[3]徐宏.熒光光度法在生活飲用水中陰離子洗滌劑分析中的應用[J].中國科技信息，2006(2)：85.

　　[4]LEVINE L H，JUDKINS J E，GARLAND J L.Determination of anionic surfactants during wastewater recycling process by ion pair chromatography with suppressed conductivity detection[J].Journal of Chromatography A，2000，874(2)：207-215.

　　[5]HASSAN S S M，BADR I H A，ABDRABBOH H S M.Potentiometric flow injection analysis of anionic surfactants in industrial products and wastes[J].Microchimica Acta，2004，144(4)：263-269.

　　[6]國家環境保護局.水和廢水監測分析方法[M].4版.北京：中國環境科學出版社，2002.

　　[7]婁明華，施新鋒.流動注射法測定水中陰離子表面活性劑的探討[J].四川環境，2012，31(1)：64-67.

　　[8]陳秋強，謝宏琴.流動注射分析儀測定地表水中陰離子表面活性劑的研究[J].應用化工，2012，41(8)：1466-1470.
　　環境科技論文投稿期刊推薦：《環境科學研究》辦刊宗旨是，及時刊登反映國內外環境科學發展新動向、環境科學領域的新理論、新技術、新方法、國內與國際重大區域性環境問題的調查與分析、國家環境重大決策與管理的最新動向、國內外環境科學領域新的研究成果和熱點問題的論文；國家重點環境科研項目最新科研成果論文；切中國家環境保護所需的、集中關鍵及要害問題、有較強實用價值、分類或分體系的理論與實踐的系統論述；有關國家環境保護宏觀決策、大氣環境、水環境、區域生態、土壤環境、生態毒理、環境治理工程技術、清潔生產技術和工藝、固體廢物、環境監測與分析技術、環境經濟、環境影響評價、環境管理等的最新研究成果，面向國內外科研單位、大專院校、知名企業、國際組織、政府環境資源管理與規劃部門；國家、社會和企業的高層領導、決策者、規劃者、管理者、投資者、理論與科學技術工作者，以促進我國環境治理能力的提高、促進實現我國節能降耗指標、促進環境科學發展、支持我國社會經濟可持續發展、和諧社會的建成、促進國內外環境科學領域的學術交流及合作為目標。