這篇科技期刊征稿論文發(fā)表了醫(yī)藥應(yīng)用當(dāng)中如何運(yùn)用合成生物學(xué)，合成生物學(xué)被廣泛應(yīng)用于各個(gè)發(fā)展階段，經(jīng)歷了將近一個(gè)世紀(jì)的發(fā)展歷程，受到了生物學(xué)研究領(lǐng)域的廣泛關(guān)注，論文探討了合成生物學(xué)在醫(yī)藥方面的應(yīng)用，對(duì)合成生物學(xué)的發(fā)展前景進(jìn)行展望。

　　關(guān)鍵詞：科技期刊征稿,合成生物學(xué),醫(yī)藥應(yīng)用

　　合成生物學(xué)是伴隨科技發(fā)展，衍生出的一門新興的交叉學(xué)科，逐漸由方興未艾到了快速發(fā)展的階段。近年來，合成生物學(xué)在生命再造領(lǐng)域得到了前所未有的發(fā)展。2010年，著名的生物學(xué)家漢密爾頓•史密斯和克雷格•文特爾在權(quán)威的學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》上成功宣布人類首個(gè)“人造細(xì)胞生物”——完整的細(xì)菌染色體，這種生物便是化學(xué)合成方法的應(yīng)用成果。后來，他們順利將這一成果應(yīng)用到去除山羊支元體細(xì)胞內(nèi)的原基因組，受到了生物學(xué)研究領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。

　　1合成生物學(xué)的發(fā)展進(jìn)程

　　合成生物學(xué)源遠(yuǎn)流長，經(jīng)歷了將近一個(gè)世紀(jì)的發(fā)展歷程。

　　1.1概念的提出

　　合成生物學(xué)字眼的出現(xiàn)，還是1911年著名醫(yī)學(xué)刊物《柳葉刀》中的一篇書評(píng)，60年后的1974年，波蘭遺傳學(xué)家WaclawSzybalski首次提出了合成生物學(xué)的概念[1]。合成生物學(xué)概念的再次提出是在2000年美國化學(xué)年會(huì)上。會(huì)上，Kool站在系統(tǒng)生物學(xué)遺傳工程的角度，重新提出了合成生物學(xué)的概念，他認(rèn)為合成生物學(xué)應(yīng)定義為建立在系統(tǒng)生物學(xué)遺傳工程之上的一種人工設(shè)計(jì)和合成學(xué)科。

　　1.2學(xué)科領(lǐng)域的誕生

　　著名的《自然》雜志，于2000年1月，發(fā)表了2篇由Gardner、Elowitz等撰寫的基于大腸桿菌的基因開關(guān)(ToggleSwitch)、合成的雙穩(wěn)態(tài)基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和第一個(gè)合成生物振蕩器——壓縮震蕩子的文章。這兩篇論文的發(fā)表，標(biāo)志著合成生物學(xué)作為一個(gè)新領(lǐng)域誕生[2]。2002年，歷史上第一個(gè)人工合成的生物脊髓灰質(zhì)炎病毒基因組被Wimmer小組制造產(chǎn)生，這個(gè)成果開創(chuàng)了無生命合成感染性病毒的先例。

　　1.3學(xué)科層次的完善與發(fā)展

　　2005年，美國Cellincon合成生物公司成立和麻省理工學(xué)院Endy對(duì)“標(biāo)準(zhǔn)化”“概念抽象化”等做法的提出，將涉及生物系統(tǒng)的合成生物學(xué)分為了部件、DNA、系統(tǒng)與裝置4個(gè)層次。隨著合成生物學(xué)的發(fā)展，在2005年，Endy等借助國際遺傳工程機(jī)器大賽在生物模塊(BioBrick)登記處收集了生物標(biāo)準(zhǔn)化零件，這驗(yàn)證了合成生物學(xué)在工程設(shè)計(jì)領(lǐng)域得到前所未有的發(fā)展。

　　1.4人造細(xì)胞技術(shù)的里程碑式發(fā)展

　　2010年，合成生物學(xué)領(lǐng)域人造細(xì)胞工程得到了開創(chuàng)性的進(jìn)步。標(biāo)志性的成就便是文特爾成功實(shí)現(xiàn)了支原體基因組到山羊支原體細(xì)胞內(nèi)除原基因組的轉(zhuǎn)入，生命體基因組的自我復(fù)制和新生菌株生存能力得到順利獲取，制造出了人類歷史上第一個(gè)人造基因組活細(xì)胞，在合成生物學(xué)發(fā)展歷程上具有里程碑式的意義。

　　2合成生物學(xué)在醫(yī)藥方面的應(yīng)用

　　2.1青蒿二烯的生物合成

　　合成生物學(xué)應(yīng)用于醫(yī)藥開發(fā)，較為典型的是用于青蒿二烯的合成。2003年，杰伊•科斯林團(tuán)隊(duì)成功研究出了制造青蒿二烯的新方式，用于抵抗瘧疾。他們?cè)谕瓿尚禄�因資料的收集工作后，分2種方法在大腸桿菌中合成青蒿二烯。第一種方式是以Acetyl-CoA為出發(fā)點(diǎn)，采取脫離大腸桿菌原本的G3P和乙酰甲酸的前身來制造IPP，相比傳統(tǒng)的異戊二烯焦磷酸DXP研究方法，能讓細(xì)胞在新方式代謝出異戊二烯焦磷酸分子，為后續(xù)制造提供更多的底物分子。第二種方式是以C5的異戊二烯焦磷酸為出發(fā)點(diǎn)，結(jié)合ADS酶的作用，以戊二烯鏈拉長方式C15的FPP作用下制造出青蒿二烯，并且可達(dá)到最高形成量122mg/L。青蒿二烯上下游合成模式都來自于真核生物的代謝功能，同時(shí)生成于原核生物大腸桿菌中，實(shí)現(xiàn)了生物制造的新方式。2006年，Keasling小組把酵母菌作為宿主，將酵母內(nèi)源Aacetyl-CoA到法尼基焦磷酸的基因進(jìn)行上下調(diào)整，并加入經(jīng)過基因優(yōu)化的外源模塊，最終成功促進(jìn)了青蒿二烯產(chǎn)量的提高。在具體操作中，可采取兩種措施對(duì)內(nèi)源基因進(jìn)行上調(diào)，第一種方法為增加基因的copynumber，第二種方法則是借助轉(zhuǎn)錄因子對(duì)基因的表達(dá)量進(jìn)行上調(diào)。而在內(nèi)源基因的下調(diào)上，主要采取基因敲除方法，即采取一系列微調(diào)手段對(duì)合成路徑中的基因進(jìn)行調(diào)整，令其產(chǎn)量達(dá)到153mg/L，產(chǎn)量較之過往報(bào)道中的二烯類分子產(chǎn)量高近500倍。青蒿二烯藥物在大腸桿菌中的兩種方法的成功合成，通過基因模塊優(yōu)化調(diào)整，實(shí)現(xiàn)了合成藥物的產(chǎn)量提升。

　　2.2紫杉二烯的生物合成

　　2010年，格雷戈里•斯迪法諾普洛斯率領(lǐng)的研究小組在大腸桿菌的研究中成功合成了抗癌藥物Paclitaxel的前體紫杉二烯，這是該小組成員對(duì)大腸埃希氏菌細(xì)胞微調(diào)和萜類化合物新陳代謝途徑長期研究的成果[3]。該小組成員將內(nèi)源的規(guī)聚丙烯類物質(zhì)的合成途徑視作上游模塊，并且將紫杉二烯的合成視為下游模塊，其研究重點(diǎn)則在于如何對(duì)上游規(guī)聚丙烯類物質(zhì)的合成與下游紫杉二烯的合成進(jìn)行微調(diào)。該研究小組通過啟動(dòng)子強(qiáng)度以及改變質(zhì)粒拷貝數(shù)的辦法對(duì)上下游模塊的通量比例進(jìn)行微調(diào)處理。在查閱整理大量相關(guān)文獻(xiàn)以及做好前期準(zhǔn)備測試工作的基礎(chǔ)上，格雷戈里•斯迪法諾普洛斯研究小組分別確定了3種質(zhì)粒的拷貝數(shù)和3種啟動(dòng)子的強(qiáng)度，其中PSC101的拷貝數(shù)5，P15A的拷貝數(shù)是10，PBR的拷貝數(shù)是20，而且整個(gè)基因組內(nèi)的融合基因的拷貝數(shù)為1，Trc的強(qiáng)度為1，T5的強(qiáng)度為2，T7的強(qiáng)度為5。通過對(duì)上述幾類啟動(dòng)子與質(zhì)粒的組合搭配，對(duì)上下游模塊通量進(jìn)行微調(diào)，然后檢測上下游通量比例的變化造成的細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)物產(chǎn)量變化。在通量微調(diào)中，模塊內(nèi)部基因販子順序的表達(dá)形式也是影響產(chǎn)物產(chǎn)量的重要因素。經(jīng)過一系列的組合與微調(diào)，從而取得具有最有形狀的菌株，產(chǎn)物產(chǎn)量高達(dá)1020±80mg/L，進(jìn)而成功實(shí)現(xiàn)對(duì)于碳代謝流的協(xié)調(diào)與高效利用。與此同時(shí)，該研究小組利用蛋白工程手段對(duì)細(xì)胞色素P450進(jìn)行氧化還原酶的改造，這是工程菌異源表達(dá)的初次成功。通過組合與微調(diào)，合成生物學(xué)成功實(shí)現(xiàn)了抗癌藥物Paclitaxel的前體紫杉二烯的合成、產(chǎn)量的提升、工程菌異源的成功表達(dá)。

　　3展望

　　合成生物學(xué)研究成果除了成功應(yīng)用于本文中大腸桿菌中青蒿二烯合成藥物和抗癌藥物的前體紫杉二烯的開發(fā)與優(yōu)化，在醫(yī)藥的疫苗生產(chǎn)、生物傳感器研發(fā)、新藥研究等領(lǐng)域也展現(xiàn)了廣泛的應(yīng)用前景，這些都離不開合成生物學(xué)的發(fā)展與支持。在生物合成學(xué)不斷成熟的背景下，其必將促進(jìn)整個(gè)醫(yī)藥領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展。伴隨生物技術(shù)的發(fā)展，合成生物學(xué)有了充分的條件進(jìn)行細(xì)胞的人工大尺度改造，基因組DNA合成技術(shù)、自動(dòng)化重組技術(shù)和微流體技術(shù)等技術(shù)為創(chuàng)造和生產(chǎn)新型生物產(chǎn)品提供了堅(jiān)強(qiáng)的技術(shù)保障。在應(yīng)用擴(kuò)展的同時(shí)，合成生物學(xué)的發(fā)展也面臨一些發(fā)展瓶頸。就DNA合成技術(shù)來講，如ENEART公司在合成服務(wù)上，對(duì)每對(duì)堿基定價(jià)為0.39美元，但仍不能做到高度保真和效用，DNA大片段基因組的低成本合成仍不能實(shí)現(xiàn)。在應(yīng)用合成生物學(xué)制造新生物和新產(chǎn)品時(shí)，研究者將持續(xù)遇到這些棘手的問題，尋求得到突破性進(jìn)展，以保證細(xì)胞合成的協(xié)調(diào)、穩(wěn)定、可控和高效。

　　作者：尹怡 劉繼科 單位：長沙長郡中學(xué) 長沙市規(guī)劃信息服務(wù)中心

　　推薦閱讀：《中國新技術(shù)新產(chǎn)品》(半月刊)創(chuàng)刊于1993年，是由國家科技部主管、中國民營科技促進(jìn)會(huì)和科技部火炬高技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)中心主辦的指導(dǎo)性科技期刊。