現(xiàn)代藥物與臨床雜志是由天津藥物研究院，中國(guó)藥學(xué)會(huì)主辦的藥學(xué)類科技期刊，主要征收?qǐng)?bào)道國(guó)內(nèi)藥物研究的新進(jìn)展和新技術(shù)，以及藥物在臨床應(yīng)用方面的最新動(dòng)態(tài)，是大專院校，制藥企業(yè)藥物生產(chǎn)研究人員投稿首選刊物，那么現(xiàn)代藥物與臨床雜志投稿要求是什么?下面學(xué)術(shù)顧問(wèn)進(jìn)行解答：

　　1 文稿撰寫(xiě)要求

　　1.1 題名

　　稿件要求提供中英文題名。中文題名一般不超過(guò)20個(gè)漢字，應(yīng)簡(jiǎn)明確切地反映論文的特定內(nèi)容。題名中不使用非公知公用的縮寫(xiě)詞、字符、代號(hào)等。英文題名首字母大寫(xiě)，其他均小寫(xiě)，力求與中文題名含義一致。

　　1.2 作者署名和工作單位

　　作者署名應(yīng)限于參加研究工作并能解答有關(guān)問(wèn)題及對(duì)文稿內(nèi)容負(fù)責(zé)的主要科技人員，通信作者用“*”標(biāo)出。作者如隸屬多個(gè)單位，在署名右上角加阿拉伯序號(hào)注明。姓氏的漢語(yǔ)拼音字母全部大寫(xiě)，復(fù)姓應(yīng)連寫(xiě);名的首字母大寫(xiě)，雙名中間加連字符。姓在前，名在后。外國(guó)作者的姓名寫(xiě)法遵從國(guó)際慣例。

　　工作單位名稱使用全稱，后寫(xiě)出所在省、市及郵政編碼，并附單位的英文名稱，應(yīng)與中文單位名稱對(duì)應(yīng)。英文摘要中的作者工作單位還應(yīng)在城市名稱及郵政編碼之后加列國(guó)名，其間以“,”分隔。

　　1.3 摘要、關(guān)鍵詞

　　所有論文均需要同時(shí)提供中、英文摘要。中文摘要簡(jiǎn)明確切地概括論文正文的主要內(nèi)容。英文摘要與中文摘要內(nèi)容原則上對(duì)應(yīng)，但考慮到國(guó)外讀者的習(xí)慣，在可以較好掌控語(yǔ)言的情況下，酌情提供更詳盡的信息。研究性論文的摘要均采用四要素結(jié)構(gòu)式摘要格式書(shū)寫(xiě)，即目的(Objective)、方法(Methods)、結(jié)果(Results)和結(jié)論(Conclusion)。綜述性論文提供指示性摘要。中文摘要在200～300字即可。

　　關(guān)鍵詞應(yīng)選取反映文章內(nèi)容的3～8個(gè)，中、英文關(guān)鍵詞需要一一對(duì)應(yīng)，英文關(guān)鍵詞全部小寫(xiě)(人名、縮寫(xiě)詞等除外)，多個(gè)關(guān)鍵詞之間用“;”分隔。

　　中圖分類號(hào)和DOI(Digital Object Unique Identifier，數(shù)字對(duì)象唯一標(biāo)識(shí)符)均由編輯部填寫(xiě)。

　　1.4 腳注

　　置于頁(yè)底，包括收稿日期、基金項(xiàng)目和第一作者簡(jiǎn)介、通信作者介紹。基金項(xiàng)目應(yīng)注明項(xiàng)目的全稱和合同編號(hào)，合同電子掃描件需發(fā)到編輯部復(fù)核、存檔。第一作者和通信作者介紹應(yīng)提供姓名、性別、民族、籍貫、職稱、學(xué)位、學(xué)習(xí)和工作簡(jiǎn)歷、科研方向以及可以公開(kāi)的聯(lián)系方式(電話、E-mail等)。

　　1.5 前言

　　概述本研究的理論依據(jù)、思路、實(shí)驗(yàn)研究基礎(chǔ)及國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀，并明確提出本研究的目的、意義和特點(diǎn)。��

　　1.6 實(shí)驗(yàn)材料

　　主要儀器設(shè)備應(yīng)注明名稱、型號(hào)、規(guī)格和生產(chǎn)廠商。藥品和化學(xué)試劑有關(guān)名詞以《中國(guó)藥典》(2015年版)、《藥學(xué)名詞》、《化學(xué)名詞》為準(zhǔn)，應(yīng)符合《中國(guó)藥品通用名稱》和《國(guó)際非專有藥名》(International Nonproprietry Names，INN)，不用代號(hào)。臨床使用的藥品的名稱、規(guī)格必須使用國(guó)家批準(zhǔn)的信息，參考“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局--數(shù)據(jù)查詢”數(shù)據(jù)庫(kù)。植物、中藥材及飲片名稱應(yīng)以《中國(guó)藥典》(2015年版)、《中國(guó)植物志》為準(zhǔn)。

　　藥品和化學(xué)試劑應(yīng)注明必要的劑量、規(guī)格、單位、純度、產(chǎn)品批號(hào)等。臨床研究使用的藥品需要提供代表性的產(chǎn)品批號(hào)，非“國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)”(藥品批準(zhǔn)文號(hào))。

　　動(dòng)植物、微生物實(shí)驗(yàn)材料必須注明正確的拉丁學(xué)名、標(biāo)本的存放地點(diǎn)，并提供鑒定人及其單位。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)提供品種、品系及亞系的確切名稱;性別、年齡、數(shù)量、體質(zhì)量;質(zhì)量等級(jí)及合格證書(shū)編號(hào);飼養(yǎng)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)環(huán)境(如飼料類型、營(yíng)養(yǎng)水平、照明方式、溫度、濕度要求)。

　　進(jìn)行藥物人體臨床試驗(yàn)時(shí)，需要符合機(jī)構(gòu)責(zé)任委員會(huì)的倫理標(biāo)準(zhǔn)或赫爾辛基宣言(1975年制訂，1983年修訂)，研究對(duì)象或其親屬應(yīng)知情并簽署知情同意書(shū)。觀察對(duì)象為患者時(shí)，需要提供患者的收治時(shí)間、病例數(shù)、來(lái)源醫(yī)療機(jī)構(gòu)，以及性別組成、年齡、病情等一般資料。必須提供患者疾病診斷的納入標(biāo)準(zhǔn)，必要時(shí)提供剔除標(biāo)準(zhǔn)。將所有患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組時(shí)，患者在性別、年齡、病程、病情等一般情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具有可比性。

　　1.7 實(shí)驗(yàn)方法

　　盡量簡(jiǎn)潔明了，凡文獻(xiàn)已有記述的方法，一般可引用文獻(xiàn)，對(duì)新的或有實(shí)質(zhì)性改進(jìn)的方法要寫(xiě)明改進(jìn)處。如是自己創(chuàng)新的方法，則宜詳述，以便他人重復(fù)。理論計(jì)算中采用的計(jì)算程序、來(lái)源、計(jì)算機(jī)型號(hào)、語(yǔ)言等應(yīng)注明。��

　　1.8 計(jì)量單位和符號(hào)

　　計(jì)量單位一律采用國(guó)際單位制為基礎(chǔ)的中華人民共和國(guó)法定計(jì)量單位，并以單位的國(guó)際符號(hào)表示，距數(shù)字空1個(gè)自然間空。組合單位中的斜線不能多于一條，不宜將斜線、負(fù)指數(shù)冪或漢字混用表示相除。

　　1.9 國(guó)際代號(hào)和縮寫(xiě)

　　盡可能采用國(guó)際代號(hào)和縮寫(xiě)，如果不是常用縮略詞，應(yīng)在第1次出現(xiàn)時(shí)給出定義。文中首次出現(xiàn)的中文、外文縮寫(xiě)應(yīng)先寫(xiě)出全稱(中、外文全名)，然后才能直接應(yīng)用。國(guó)際代號(hào)不用于無(wú)數(shù)字的文句中，如每天不寫(xiě)每d，但每天6 mg可寫(xiě)成6 mg/d。

　　1.10 字母大小寫(xiě)和上下角標(biāo)

　　英文大小寫(xiě)、上下角標(biāo)、希文及斜體字均請(qǐng)?jiān)谖闹袝?shū)寫(xiě)清晰。量符號(hào)，如p(壓力)、V(體積);生物學(xué)中屬以下(含屬)的拉丁學(xué)名;化學(xué)中表示旋光性、構(gòu)型、構(gòu)象、取代基位置等的符號(hào)，如d(右旋)、dl(外消旋)、o(鄰位)、p(對(duì)位)、m(間位)、iso(異位);含雙鍵化合物的空間結(jié)構(gòu)，如Z(順式)、E(反式);手性化合物空間結(jié)構(gòu)，如R(順時(shí)針)、S(逆時(shí)針);氨基酸、肽類、糖類等：D(取代基在右側(cè))、L(取代基在左側(cè));取代位的元素，如N、O、P、S;常數(shù)k;一些統(tǒng)計(jì)學(xué)符號(hào)，如樣本數(shù)n、均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差s、F檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)和概率P;拉丁文字，如in vivo、in vitro、vs、po、et al等均為斜體。

　　放射性核素或元素符號(hào)均應(yīng)用正體且首字母大寫(xiě)。核子數(shù)應(yīng)標(biāo)在元素符號(hào)的左上角，如14CO2、131I-albumin等，當(dāng)有必要標(biāo)明受激態(tài)時(shí)，可將受激態(tài)符號(hào)標(biāo)在其右上角，如NO*表示電子受激態(tài)，而110Ag*或110Agm則表示核受激態(tài)等。元素、離子或基團(tuán)的化合價(jià)應(yīng)標(biāo)在右上角，且應(yīng)數(shù)字在前，表示正負(fù)化合價(jià)或陰陽(yáng)離子的“+”或“-”在后，如Mg2+、PO43−等。

　　1.11 數(shù)字

　　以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《出版物上數(shù)字用法的規(guī)定》(GB/T15835— 1995)為準(zhǔn)。(1)凡是可以使用阿拉伯?dāng)?shù)字且得體的地方，均應(yīng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字。(2)公歷世紀(jì)、年代、年、月、日和時(shí)刻用阿拉伯?dāng)?shù)字。年份不能簡(jiǎn)寫(xiě)，如1999年不能寫(xiě)成99年。(3)數(shù)值的增加可用倍數(shù)表示，減少只能用分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)表示，如增加1倍，減少1/4或減少25%。(4)任何一個(gè)數(shù)值只允許最后1位有誤差，因此在一組數(shù)據(jù)中，通常以s的1/3來(lái)定位數(shù)，如(7.324±0.270) mm，0.270的1/3=0.09 mm，達(dá)到小數(shù)點(diǎn)后第2位，故平均數(shù)也應(yīng)寫(xiě)到小數(shù)點(diǎn)后第2位，即(7.32±0.27) mm。

　　數(shù)值的修約應(yīng)執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《有關(guān)量、單位和符號(hào)的一般原則》(GB 3101—93)附錄B的規(guī)定，有效位數(shù)以后的數(shù)字修約數(shù)小于5則舍，大于5則進(jìn)，如等于5，則前一位數(shù)逢奇則進(jìn)、逢偶則舍，其簡(jiǎn)明口訣為“4舍6入5看齊，奇進(jìn)偶不進(jìn)”。數(shù)字修約只可一次完成。

　　1.12 表和圖

　　文字已能說(shuō)明則盡量不用圖表，既有圖又有表，則去圖留表。圖表分單欄(8 cm寬)和雙欄(10～17 cm寬)放置，通欄的圖和表最好置于頁(yè)面的最上方或最下方。表和圖應(yīng)有自明性，要有序號(hào)，只有1個(gè)表或1個(gè)圖，仍用“表1”或“圖1”表示。表格采用三線表，欄目項(xiàng)不應(yīng)該有空缺。欄頭左上角不用斜線。上下行的數(shù)字要個(gè)位或小數(shù)點(diǎn)對(duì)齊。

　　圖中的量、單位表示方式應(yīng)量符號(hào)在前，單位符號(hào)在后，如時(shí)間t / min。如有圖注者應(yīng)寫(xiě)在稿內(nèi)圖位的框線下，圖題之上標(biāo)明，如1、2、3或A、B、C等。照片用灰度片，必須反差鮮明，清晰易辨，并提供長(zhǎng)度標(biāo)尺或者放大倍數(shù)。如果照片內(nèi)需要標(biāo)注較多的文字、數(shù)字或者符號(hào)，建議以圖注形式表示。

　　1.13 藥學(xué)臨床研究論文的要求

　　患者治療方法需要寫(xiě)明給藥方式、劑量、頻次、時(shí)間和療程。若隨訪則時(shí)間應(yīng)該寫(xiě)清楚。治療的臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)需要提供文獻(xiàn)、指南等依據(jù)，略述顯效、有效、無(wú)效等的內(nèi)容，并規(guī)定總有效率、愈顯率等療效比較指標(biāo)。臨床癥狀的觀察指標(biāo)需要提供詳細(xì)的觀察時(shí)間、方式等。對(duì)于血清、組織中因子水平的測(cè)定則需要提供儀器、試劑盒以及具體的操作等內(nèi)容。觀察并記錄患者在治療過(guò)程中出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)情況，進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。

　　1.14 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理

　　用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，如參數(shù)檢驗(yàn)法(t檢驗(yàn)、u檢驗(yàn)、F檢驗(yàn)等)、非參數(shù)檢驗(yàn)(擬合優(yōu)度檢驗(yàn)、成對(duì)資料的符號(hào)檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn)等)、方差分析、相關(guān)與回歸分析等。同組數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(`x ± s)表示，并注明實(shí)驗(yàn)觀察的例數(shù)(n)。ED50(LD50，IC50等)應(yīng)計(jì)算其95%置信區(qū)間，并作Probit分析(Bliss或Finney分析)。統(tǒng)計(jì)處理結(jié)果統(tǒng)一以*P<0.05 **P<0.01 ***P<0.001表示。

　　1.15 結(jié)果

　　結(jié)果的敘述應(yīng)該實(shí)事求是、簡(jiǎn)潔明了、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、條理清楚、層次分明、邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，不應(yīng)與討論內(nèi)容相混淆。凡用文字已能說(shuō)明的問(wèn)題，盡量不用表和圖。如用表和圖，則文中不需重復(fù)其數(shù)據(jù)，只需強(qiáng)調(diào)或摘述其主要發(fā)現(xiàn)。同一內(nèi)容既有圖又有表，則二者取其一，能合并者盡量合并。

　　1.16 討論

　　討論部分應(yīng)簡(jiǎn)明扼要，突出重點(diǎn)，主要闡述論文的新發(fā)現(xiàn)和對(duì)結(jié)果的分析、實(shí)驗(yàn)的不足，不重復(fù)結(jié)果中已敘述的內(nèi)容，避免不成熟的論斷。討論部分不允許有實(shí)驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)容，不應(yīng)有表示結(jié)果數(shù)據(jù)的圖表。

　　2 參考文獻(xiàn)

　　作者親自閱讀過(guò)的、可以公開(kāi)獲取的文獻(xiàn)。參考文獻(xiàn)按照在正文中出現(xiàn)的先后次序排列于正文后;參考文獻(xiàn)均使用原語(yǔ)種表示。

　　據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《文后參考文獻(xiàn)著錄規(guī)則》(GB/T 7714— 2005)的規(guī)定，以單字母標(biāo)識(shí)參考文獻(xiàn)類型。

　　以上就是現(xiàn)代藥物與臨床刊物征稿要求，醫(yī)學(xué)論文相關(guān)來(lái)說(shuō)投稿難度是比較大的，建議各位作者盡早的和在線學(xué)術(shù)顧問(wèn)交流，他們也可以結(jié)合您的實(shí)際需求給推薦相應(yīng)刊物，不耽誤您論文發(fā)表。

　　醫(yī)學(xué)藥物相關(guān)期刊推薦：

　　《藥物生物技術(shù)》1994年創(chuàng)刊，是中國(guó)藥科大學(xué)、中國(guó)醫(yī)藥科技出版社和中國(guó)藥學(xué)會(huì)共同主辦的國(guó)家級(jí)學(xué)術(shù)期刊，雙月刊，A4開(kāi)本96頁(yè)，面向國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)行，國(guó)內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào)CN32-1488/R，國(guó)際連續(xù)出版物號(hào)ISSN 1005-8915。系中國(guó)藥學(xué)和生物學(xué)核心期刊。本刊主要刊登現(xiàn)代生物技術(shù)在醫(yī)藥衛(wèi)生、化學(xué)和食品工業(yè)、農(nóng)業(yè)等相關(guān)領(lǐng)域中的最新研究成果及應(yīng)用進(jìn)展方面的文章，是基因工程、蛋白質(zhì)工程、細(xì)胞工程、酶工程、發(fā)酵工程等領(lǐng)域的創(chuàng)新研究進(jìn)行國(guó)內(nèi)外交流的重要窗口;刊物體現(xiàn)了學(xué)術(shù)性，科學(xué)性，權(quán)威性，前沿性，可讀性的特點(diǎn)。